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Controlled Environment Agriculture

Révolutionner l'industrie pharmaceutique à base de plantes en Pologne

CannaGold

Piliers d'activité

Nos priorités

Des normes pharmaceutiques rigoureuses et une précision biotechnologique à chaque étape du cycle de vie de la matière première.

01 —

Qualité de produit maximale

Depuis le début, nous misons sur la qualité supérieure. Notre priorité est de nous assurer que chaque lot de matière première pharmaceutique répond à toutes les exigences de qualité et réglementaires.

02 —

Santé des patients

Nous nous concentrons chaque jour sur les patients. Chaque étape du développement de produit est réalisée en tenant compte de solutions médicales efficaces et sûres.

03 —

Développement technologique

La technologie et la recherche sont nos fondations. Nous investissons dans des solutions modernes et des processus de production avancés, en élevant constamment nos standards.

04 —

Nos ambitions pour l'avenir

Nous prévoyons non seulement de produire des matières premières pharmaceutiques de la plus haute qualité, mais aussi de fournir des services d'emballage pour d'autres matières premières, de réaliser des analyses de laboratoire avancées et d'offrir des services de conseil.

05 —

Passion et éducation

Nous sommes passionnés de cannabis. Notre équipe apporte le plus grand soin à chaque détail, souhaitant bousculer les stéréotypes et éduquer sur les propriétés du cannabis médical.

02 — Norme de culture

GACP (Bonnes pratiques agricoles et de collecte)

Nous cultivons les plantes selon la norme GACP, en contrôlant la température et l'humidité de l'air, le dioxyde de carbone (CO2), l'intensité lumineuse et la quantité de µmol par plante. Ces salles sont adaptées pour cultiver jusqu'à 2 000 plantes par pièce. La culture se déroule dans des conditions d'hygiène contrôlées et conformément aux procédures.

En savoir plus
Standard GACP
Standard GMP

03 — Norme de fabrication

GMP

Le processus de fabrication a lieu après le transfert du produit séché de la zone GACP à la zone GMP. Le processus GMP se déroule dans la classe de propreté D, convenablement adaptée à la production de matières premières pharmaceutiques, où les paramètres du processus sont strictement contrôlés afin de maintenir la meilleure qualité possible du produit final.

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